企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 经销批发 |
所在地区: | 广东 东莞 |
联系卖家: | 陈先生 先生 |
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公司官网: | www.dgytbio.com |
公司地址: | 东莞市东城街道温塘温周路温塘中路76号四楼A区 |
发布时间:2021-11-23 05:12:38
检测前处理程序
***残留量检测是微量或痕量分析,必须采用高灵敏度的检测技术才能实现。自20世纪50年代,各国科学家就开始研究***残留的检测方法。常规检测的分析方法有光谱法、酶***法和色谱法。
经典的提取、净化方法主要有:振荡浸取、***捣碎、超声波提取、索氏提取、液- 液分配、柱层析、共沸蒸馏等技术。随着科技的进步,样品前处理技术向着省时、省力、廉价、节省溶剂、减少对环境的污染、微型化和自动化方向发展。
***残留***注意事项
1、溶解、配置***时小心操作,注意不要使瓶盖上沾染***粉末造成损失。
2、显色时间3分钟时对照(空白)溶液测试吸光度变化应在0.3以上。
***残留***酶活力:
空白对照3分钟吸光度变化值(ΔΑ0)0.3-0.8)之间。
***残留速测***盒使用方法,结合本产品特点,具体如下:
1、提前30分钟打开***残留检测仪预热稳定机器.
2、取缓冲溶液***1袋,加入500mL蒸馏水或纯净水,溶解搅拌均匀,既得pH8.0缓冲溶液,密闭、避光、阴凉处保存。
***残留***使用说明:
3、***的配置:在酯酶瓶中加入缓冲溶液3.0mL、底物瓶中加入蒸馏水15.0mL、显色剂瓶中加入缓冲溶液15.0mL,轻摇食指完全溶解。注意不要剧烈振摇酯酶液。
4、样品的处理:擦掉样品表面泥土,剪成25px左右见方的碎片;取样品1g,放入烧杯或提取瓶中,加入5mL缓冲溶液,振荡2min;倒出样品溶液,静置3min,待用。
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